Séance d’information formation

09 décembre

8h45 à 13h00

Le Forem - Centre de formation en Biotechnologie
Tour Giga B34 11
4000 Liège

  • Partager sur Facebook
  • Partager sur Linkedin

Qualiticien / Qualiticienne en laboratoires et industries pharmaceutiques, chimiques et biotechnologiques

Vous souhaitez vous former au métier de " Qualiticien / Qualiticienne en laboratoires et industries pharmaceutiques, chimiques et biotechnologiques" pour décrocher plus rapidement un emploi ? Alors n'hésitez plus et inscrivez-vous à notre séance d'information.

Nos formateurs / formatrices vous présenteront :

  • le secteur
  • le métier
  • les opportunités d’emploi
  • les compétences que vous allez acquérir
  • les modalités de la formation

A l'issue de la séance, un entretien individuel vous sera proposé pour définir ensemble votre projet de formation.

Contenu de la formation :

La formation comprend les modules suivants :

Cette formation se compose de modules techniques spécifiques. Ils sont accompagnés d'un module de remise à niveau scientifique. 

  • introduction, présentation des objectifs et remise à niveau des candidats
  • modules compétences transversales
  • bureautique : tableur - module avancé
  • anglais technique et scientifique
  • les affaires règlementaires
  • biosécurité, écolage de base
  • préparation à la recherche active d’emploi
  • le système qualité le 5S : quoi, comment, pourquoi ?
  • gestion-évaluation et approfondissement des acquis
  • test intégré théorique
  • quality by design
  • introduction à la biosécurité
  • introduction générale au système qualité & contrôle de la qualité - rôles et contrôle
  • les audits & Gestion doc. dans un système qualité: théorie & audits: exercices
  • validation de méthode d'analyse & de logiciels informatiques
  • les normes ISO : 9000/9001, 13485, 14001, 14155, 15189, 17025
  • bonnes pratiques de labo. (BPL – GLP - GMP) adaptées QA
  • la gestion documentaire
  • le système d’autocontrôle
  • le suivi du personnel dans un système qualité
  • la gestion des plaintes et logiciels qualité
  • gestion d'un projet qualité : théorie & exercice
  • la revue de direction o L’audit des fournisseurs et des sous-traitants
  • la validation (méthodes d’analyse, données et logiciels)
  • la qualification des appareils
  • les cartes de contrôle et l’incertitude
  • l’échantillonnage
  • sécurité, hygiène et gestion des déchets
  • gestion d’équipe, de projets & gestion des réunions
  • communication assertive et orientée résultat
  • gestion du temps et du stress
  • statistique appliquée aux qualiticiens
  • risk management - intro médical pharma
  • exercices intégrés sur la gestion d’un projet qualité
  • présentations et visites d'entreprises

Durée et horaire : 

5 mois à plein temps du lundi au vendredi du 06/02 au 27/06/2025 (+possibilité de stage en entreprise de 480 heures). 

Prérequis :

• Disposer un des diplômes suivants : Licencié / Master, Bioingénieur et Docteur ayant une orientation en chimie, biologie, biochimie, biologie médicale, biotechnologie, agronomie, sciences pharmaceutiques et biomédicales, agro-alimentaire.
 

Envie d'y participer ?

Je m'inscris

Plus d'infos ? 

Contactez-nous !