07 janvier 2027

08h45 à 13h00

Le Forem - Centre de formation en Biotechnologie
Tour Giga B34   11
4000 Liège

Qualiticien / Qualiticienne en laboratoires et industries pharmaceutiques, chimiques et biotechnologiques

Vous souhaitez vous former au métier de " Qualiticien / Qualiticienne en laboratoires et industries pharmaceutiques, chimiques et biotechnologiques" pour décrocher plus rapidement un emploi ? Alors n'hésitez plus et inscrivez-vous à notre séance d'information.

Nos formateurs / formatrices vous présenteront :

  • Le secteur
  • Le métier
  • Les opportunités d’emploi
  • Les compétences que vous allez acquérir
  • Les modalités de la formation

A l'issue de la séance, un entretien individuel vous sera proposé pour définir ensemble votre projet de formation.

Contenu de la formation 

Cette formation se compose de modules techniques spécifiques. Ils sont accompagnés d'un module de remise à niveau scientifique. 

  • Introduction, présentation des objectifs et remise à niveau des candidats.
  • Modules compétences transversales.
  • Bureautique : tableur - module avancé.
  • Anglais technique et scientifique.
  • Les affaires règlementaires.
  • Biosécurité, écolage de base.
  • Préparation à la recherche active d’emploi.
  • Le système qualité le 5S : quoi, comment, pourquoi ?
  • Gestion-évaluation et approfondissement des acquis.
  • Test intégré théorique.
  • Quality by design.
  • Introduction à la biosécurité.
  • Introduction générale au système qualité & contrôle de la qualité - rôles et contrôle.
  • Les audits & Gestion doc. dans un système qualité: théorie & audits: exercices.
  • Validation de méthode d'analyse & de logiciels informatiques.
  • Les normes ISO : 9000/9001, 13485, 14001, 14155, 15189, 17025.
  • Bonnes pratiques de labo. (BPL – GLP - GMP) adaptées QA.
  • La gestion documentaire.
  • Le système d’autocontrôle.
  • Le suivi du personnel dans un système qualité.
  • La gestion des plaintes et logiciels qualité.
  • Gestion d'un projet qualité : théorie & exercice.
  • La revue de direction o L’audit des fournisseurs et des sous-traitants.
  • La validation (méthodes d’analyse, données et logiciels).
  • La qualification des appareils.
  • Les cartes de contrôle et l’incertitude.
  • L’échantillonnage.
  • Sécurité, hygiène et gestion des déchets.
  • Gestion d’équipe, de projets & gestion des réunions.
  • Communication assertive et orientée résultat.
  • Gestion du temps et du stress.
  • Statistique appliquée aux qualiticiens.
  • Risk management - intro médical pharma.
  • Exercices intégrés sur la gestion d’un projet qualité.
  • Présentations et visites d'entreprises.

Durée et horaire 

5 mois à plein temps du lundi au vendredi du 19/01/2027au 30/06/2026 (+possibilité de stage en entreprise de 480 heures). Certains modules de formations pourraient se donner à distance.

Prérequis 

Disposer un des diplômes suivants : Licencié / Master, Bioingénieur et Docteur ayant une orientation en chimie, biologie, biochimie, biologie médicale, biotechnologie, agronomie, sciences pharmaceutiques et biomédicales, agro-alimentaire.
 

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